spécification
article | valeur |
N ° CAS. | 96-50-4 |
MF | C3H4N2S |
N° EINECS | 202-511-6 |
Lieu d'origine | Chine |
Taper | Intermédiaires de matériaux de synthèse, service personnalisé |
Pureté | 99,5 % |
Application | Utilisation chimique/recherche |
Apparence | Jaune |
Point de fusion | 91-93 degré (lit.) |
Point d'ébullition | 117 degrés (15.002 mmHg) |
densité | 1.241 (estimation) |
la pression de vapeur | <1 hPa (20 °C) |
indice de réfraction | 1.5300 (estimation) |
Fp | 117 degrés/15mm |
température de stockage | Conserver en dessous de plus 30 degrés. |
solubilité | HCl 1 M : soluble 50 mg/mL, clair (jaune-brun foncé) |
pka | 5.36 (à 20 degrés) |
former | Poudre cristalline, grains, grumeaux ou flocons |
couleur | Brun |
pH | 9.6 (100g/l, H2O, 20 degrés) |
Solubilité dans l'eau | 100 g/L (20 ºC) |
Propriété chimique:cristal blanc ou jaune clair. Le point de fusion est de 93 degrés et le point d'ébullition est de 140 degrés (1,47 kPa). Soluble dans l'eau chaude, acide chlorhydrique dilué et acide sulfurique à 20 %, légèrement soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther.
Utiliser: Utilisé comme intermédiaire de médecine et de teinture. Pour la synthèse organique. 2-L'aminothiazole est principalement utilisé pour synthétiser le nitrosulfathiazole, le sulfathiazole, le sulfosuccinidium, le carbothiazole, le phtalylsulfathiazole, l'oxyquinolinaphtalysulfathiazole Le salazosulfathiazole est utilisé pour effectuer une légère réaction de couplage d'Ulmann avec l'acide 2-chlorobenzoïque sous irradiation par ultrasons
Méthode de production:La thiourée et le chloroacétaldéhyde (ou l'éthanol et le chlore, ou l'éther dichloroéthylique) sont obtenus par cyclisation. Ajouter de l'eau chaude, de la thiourée et de l'éther dichloroéthylique. Reflux sous agitation pendant 2h. Après refroidissement, une solution d'hydroxyde de sodium est ajoutée dans l'ampoule à robinet pour rendre la solution alcaline, et le cristal de 2-aminothiazole est précipité. Ajoutez ensuite de l'éther pour le dissoudre. Séparez la couche d'éther, lavez-la avec de l'eau, séchez-la avec du sulfate de sodium anhydre et éliminez l'éther à la vapeur pour obtenir un produit brut. Utilisez de l'éthanol pour recristalliser afin d'obtenir des cristaux jaunes. Le rendement est de 80 % et le point de fusion est de 90 degrés.
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