spécification
article | valeur |
N ° CAS. | 552-89-6 |
MF | C7H5NO3 |
N° EINECS | 209-025-3 |
Lieu d'origine | Chine |
Taper | Intermédiaires de matériaux de synthèse, service personnalisé |
Pureté | >99 pour cent |
Application | Utilisation chimique/recherche |
Apparence | poudre jaune clair |
Point de fusion | 42-44 degré (lit.) |
Point d'ébullition | 153 degrés 23 mm Hg (lit.) |
densité | 1 284 g/cm3 |
Densité de vapeur | 5,2 (par rapport à l'air) |
indice de réfraction | 1.5800 (estimation) |
Fp | >230 degrés F |
température de stockage | Conserver en dessous de plus 30 degrés. |
solubilité | Chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement) |
former | Poudre cristalline, aiguilles et/ou morceaux |
couleur | Jaune |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau. |
Sensible | Sensible à l'air |
Propriétés chimiques:yellow or bright yellow needle-like crystals. It can volatilize with water vapor and has the fragrance of benzaldehyde. Soluble in ethanol, ether, benzene, slightly soluble in water, flash point>110 degrés, réagit violemment avec le pyrrole.
Les usages:2-Le nitrobenzaldéhyde est un benzaldhyde avec un groupe nitro substitué en position ortho. 2-Le nitrobenzaldéhyde est utilisé dans la préparation de teintures et de colorants tels que le carmin d'indigo. 2- Le gaz nitrobenzaldéhyde s'est avéré être un groupe protecteur photoamovible utile ainsi que dans la préparation de groupes plus efficaces tels que l'o-nitrophényléthylène glycol.
Définition:ChEBI :2-le nitrobenzaldéhyde est un benzaldéhyde substitué en position ortho par un groupe nitro. C'est un composé C-nitro et un membre des benzaldéhydes.
Application:2-Le nitrobenzaldéhyde peut réagir avec le chitosan pour former du 2-nitrobenzyl-chitosan, qui est soluble dans l'acide trifluoroacétique et peut également être électrofilé dans des matrices de nanofibres. Lors de la photolyse, le groupe nitrobenzyle est clivé pour former des matrices de nanofibres de chitosane nettes. Le même principe a été appliqué pour la préparation de matrices de nanofibres de gélatine. La condensation de l'o-NBA avec l'2-aminobenzothiazole forme l'o-nitrobenzylidène 2-aminobenzothiazole, une base de Schiff qui peut réagir avec les ions métalliques pour former des complexes.
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