L'acide hypophosphorique est aussi appelé hypophosphite. H3po2=65.99, liquide huileux incolore et inodore, ou cristal déliquescent, facile à absorber l'humidité. Son point de fusion est de 26,5 degrés, sa densité est de 1,493 et il se décompose en acide phosphorique et en phosphine lorsqu'il est chauffé à 130 degrés. L'oxydation à haute température de l'acide sulfurique produit du dioxyde de soufre et du soufre. Il est acide et dissous dans l'éther. La relation entre la densité relative de l'eau et la concentration est la suivante : la concentration est de 50 %, 30 % ~ 32 % et la densité relative est de 1,274.1.13 et 1,04.
L'hypophosphorylation peut réduire la solution de sel de métal lourd en métal.
L'étude aux rayons X a confirmé que l'acide hypophosphorique (h2po-2) est un tétraèdre et qu'il existe deux types d'hydrogène directement liés au phosphore. La structure est la suivante :
Configuration de l'acide hypophosphorique
Cette molécule a trois atomes d'hydrogène, mais un seul groupe hydroxyle, il n'y a donc qu'un acide monobasique. L'acide hypophosphorique en solution aqueuse est un acide moyennement fort, Ka=10-2 (25 degrés). Dans la plage de température, il est chauffé à 130 degrés pour la décomposition, et les réactions de dismutation suivantes se produisent principalement :
Réaction secondaire de dépôt de phosphore.
Les produits comprennent des produits d'oxydation tels que la biphosphine et le phosphite. L'acide hypophosphorique se dissout facilement dans l'eau et l'éthanol. La solution diluée à température normale ne réagit pas avec l'oxygène de l'air et se décompose en milieu alcalin à 100 degrés :
H2PO-2 plus OH-→HPO-3 plus H2.
Le produit est un agent réducteur fort et un oxydant faible, qui peut réduire Cu2 plus, Hg2 plus, Ag plus, comme 4ag plus plus h3po2 plus 2H2O=4ag ↓ plus H3PO4 plus 4H plus.
L'agent réducteur fort lui-même est réduit en phosphine phosphine. Les réactifs couramment utilisés dans l'industrie pharmaceutique comprennent l'arsenic, le zirconium, le tantale de séparation, le niobium, etc. L'hypophosphite de baryum est formé par la réaction du phosphore blanc avec de l'hydroxyde de baryum concentré chaud. L'hypophosphite de baryum est formé en ajoutant de l'acide sulfurique et du Ba2 plus une précipitation.
(H2PO2)2 plus H2SO4=BaSO4↓ plus 2H3PO2.
L'acide hypophosphorique est obtenu par évaporation sous vide et cristallisation à basse température.
Méthode de préparation
Le sel de baryum BA(H2PO2) 2.2h2o est obtenu en chauffant une solution d'hydroxyde de baryum, puis extrait avec de l'acide sulfurique dilué, concentré et refroidi.
Une solution d'hypophosphite de baryum est ajoutée à l'extrait d'acide sulfurique dilué ou préparée par réaction avec de l'hypophosphite de calcium (hypophosphite de baryum) et de l'acide sulfurique équivalent.
L'hypophosphite de baryum BA (H2PO2) 2 a été traité avec de l'acide sulfurique Lorsque la solution d'hypophosphite de sodium est traitée avec H2O ou une résine échangeuse d'ions acide, une solution d'hypophosphite incolore peut être obtenue et des cristaux en flocons peuvent être obtenus après concentration.
but
L'acide hypophosphorique est utilisé comme arsenic, zirconium, séparation du tantale et du niobium, et un agent réducteur puissant est utilisé dans l'industrie pharmaceutique. L'acide hypophosphorique est un acide monobasique réducteur très puissant avec une constante d'ionisation k=8 × 10-2. Lors de la préparation d'hypophosphite, des suppléments couramment utilisés tels que le sel de sodium, le sel de manganèse, le sel de fer, etc.
appliquer
L'acide phosphorique moyen peut réduire le sel de diazonium aromatique Ar-N2 plus en Ar-H d'hydrocarbures aromatiques. La nitration aromatique peut effectuer en même temps la nitro-réduction et la diazotation. Premièrement, un groupe amino est introduit dans le cycle aromatique, puis un groupe est introduit dans une certaine position dans le cycle aromatique par la localisation du groupe amino. Diazo élimine les groupes amino.
Le phosphate de sodium hydraté peut être utilisé comme agent réducteur industriel, en particulier pour le nickelage autocatalytique sur des surfaces métalliques, non métalliques et plastiques. La surface de nickel est généralement du nickel amorphe ou métallique contenant environ 10 % de phosphore. Le Ni3P peut améliorer la dureté du revêtement par chauffage. En plus de l'hypophosphite, la solution de placage contient également du chlorure de nickel (ou sulfate de nickel), de l'acide lactique (agent de coordination), du malate ou du succinate (dépôt accéléré) et du sel de plomb (stabilisant).
L'iode est réduit en acide iodhydrique par l'acide hypophosphorique, puis les deux éphédrines sont réduites en méthamphétamine par l'acide iodhydrique. Par conséquent, l'agence de lutte contre la drogue du ministère américain de la justice répertorie cet acide phosphorique / phosphate comme précurseur chimique et contrôle strictement son achat et son utilisation. Les produits chimiques précurseurs ne sont pas inclus dans l'hypophosphite et l'hypophosphite dans la classification et les catalogues de la Chine continentale, mais l'éphédrine, l'éphédrine, l'éphédrine, l'éphédrine, l'éphédrine, etc. sont utilisés. Ces produits chimiques appartiennent à la première catégorie de précurseurs chimiques et sont strictement contrôlés.
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